Veuillez activer JavaScript pour afficher SE-ATLAS correctement.

SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Aperçu rapide
Centres des maladies rares
Networks
Réseaux Européen de Référence Réseaux Allemands de Référence Certificats
A propos de nous
Projet / Equipe Autres sites Internet CORD-MI Foire aux questions - FAQ
Contact Privacy
Se connecter
Langage facile
International Patients
DE
EN
FR

Hemihyperplasie, isolierte

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

All Entries 4

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Lymphatische Malformation, makrozystische
Aneurysma der Vena Galeni
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Durale Sinusmalformation, kraniale
Venöse Fehlbildung, seltene
Primäres Lymphödem

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Ovarialkrebs, familiärer
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Noonan-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Ataxia-Teleangiectasia
Immundefektsyndrom, variables
Silver-Russell-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Schwannomatose, NF2-assoziierte

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Syndrome de Li-Fraumeni
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Cockayne
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome de Costello
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Noonan

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Page Web
Email

Syndrome CLOVES
Syndrome de Protée
Hémihyperplasie isolée
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome de Klippel-Trénaunay
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de Cowden

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Ovarialkrebs, familiärer
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Noonan-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Ataxia-Teleangiectasia
Immundefektsyndrom, variables
Silver-Russell-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Schwannomatose, NF2-assoziierte

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Syndrome de Li-Fraumeni
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Cockayne
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome de Costello
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Noonan

Institutions de prise en charge 1

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Lymphatische Malformation, makrozystische
Aneurysma der Vena Galeni
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Durale Sinusmalformation, kraniale
Venöse Fehlbildung, seltene
Primäres Lymphödem

Associations de patients 1

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Page Web
Email

Syndrome CLOVES
Syndrome de Protée
Hémihyperplasie isolée
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome de Klippel-Trénaunay
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de Cowden

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Mentions légales